注射用替度格鲁肽新规格获批，低龄短肠综合征患儿迎新选择

来源：新京报　　作者：《每日财讯网》编辑　　发布时间：2026-08-07

　　新京报讯8月6日，武田中国宣布，旗下消化领域罕见病产品瑞唯抒（通用名：注射用替度格鲁肽）1.25mg规格正式获得国家药监局批准，相应扩展适应症用于治疗短肠综合征（Short bowel syndrome，简称SBS）校正胎龄4个月及以上儿童患者。此次1.25mg规格及扩展适应症的获批，使替度格鲁肽的适用年龄范围在此前成人和1岁及以上儿童患者的基础上进一步拓展至更低龄患儿。

　　短肠综合征是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营养或儿童生长需求，出现以腹泻、酸碱/水/电解质紊乱，以及营养吸收和代谢功能障碍为主的症候群。成人SBS的常见原发病因有炎症性肠病、肠系膜血管疾病、放射性肠损伤、腹部手术后的并发症和外伤等。婴幼儿最常见的病因包括坏死性小肠结肠炎、腹裂、肠闭锁和先天性肠旋转不良等。2023年9月，短肠综合征（SBS）被纳入国家第二批罕见病目录。

　　南京医科大学附属儿童医院新生儿外科唐维兵教授表示，短肠综合征是一种需要长期随访和综合管理的复杂疾病，对于低龄患儿而言，规范的全程管理不仅涉及营养支持、生长发育监测以及并发症防控，更需要结合患儿个体情况制定适宜的治疗策略。创新疗法的发展，让临床儿童短肠综合征管理有了更多选择，为改善患儿的长期预后提供了支持。

　　2024年2月，替度格鲁肽5mg规格在中国获批上市。作为中国首个治疗SBS的人胰高血糖素样肽2（GLP-2）类似物，填补了SBS治疗领域长期无可使用的肠康复治疗药物的空白。

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